Préleveur en Contrôle Qualité
GUERBET
Préleveur en Contrôle Qualité F/H
Localisation : Aulnay-Sous-Bois (93) – RER B
Poste à pourvoir en CDI
NOUS VOUS PROPOSONS :
Dans le cadre d’un accroissement d’activité, nous recherchons un Préleveur H/F au sein département physico-chimie pour notre site d’Aulnay-Sous-Bois (93).
Afin de mener à bien les missions, vous devez :
- Réalise le prélèvement des composants pharmaceutiques : matières premières et articles de conditionnement en respectant les règles définies
- Réalise le prélèvement des échantillons PSO/PSF pour analyse en suivant le plan de prélèvement défini
- Réalise le prélèvement des utilités (eaux pharmaceutiques, ...) pour le contrôle qualité notamment en zone à atmosphère contrôlée (A à D)
- Peut être amené à réaliser les prélèvements d’environnement pour la microbiologie en zone de production en zone à atmosphère contrôlée (A à D)
- Assure la réalisation du contrôle des articles de conditionnements primaires et secondaires (contrôle d’aspects, dimensionnels et physiques)
- Assure le contrôle et la mise en échantillothèque des échantillons mp et PF
- Participe au rangement et aux nettoyages des espaces de travail du Contrôle Qualité
- Aide à la réalisation des tâches administratives du service (enregistrement échantillons, courrier)
- Informe la hiérarchie de toutes non-conformités (déviation, OOS) conformément à l’organisation qualité du site
- Met à jour et/ou participe à la mise à jour de la documentation du laboratoire
- Respecte les consignes de sécurité le concernant pour lui et son environnement
- Participe à la bonne intégration de ses nouveaux collègues en leur apportant une aide proportionnée à ses compétences et en les dirigeants vers d’autres personnes capables de résoudre leurs problèmes
- Participe aux activités d’amélioration continue sur son activité (optimisation des espaces de travail ou processus)
VOTRE PROFIL ET COMPETENCES :
Compétences requises :
- Prélèvements et habilitation à entrer en ZAC
- Conduite gerbeur et chariot élévateur (CACES 1,3,5)
- Connaissance des exigences réglementaires et des référentiels qualité en vigueur dans l’industrie pharmaceutique (BPF et cGMP)
- Pratique des logiciels Word et Excel
- Réelles aptitudes de communication
- Sens de l’organisation et du travail en équipe
Vous justifiez d'une expérience de minimum 2 ans en industrie pharmaceutique.