Coordinateur Production Vrac - Sanofi Marcy l'Etoile H/F
Manpower Lyon Pharma
Le client
Notre client est un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, reconnu pour son engagement en faveur de l’innovation et de la qualité. Le site concerné est hautement digitalisé et fonctionne en continu, intégrant des outils tels que SCC, MES, i-Obeya et SCSE pour optimiser les opérations et garantir l’excellence industrielle.
Les missions
Au sein du secteur P3 du bâtiment V15, vous intégrerez une équipe dédiée aux opérations critiques de culture virale, purification, inactivation et gestion de la station de décontamination. En collaboration étroite avec le Responsable Adjoint, vous apporterez votre expertise en production et serez un acteur clé dans le pilotage des processus qualité, HSE et d’amélioration continue.
Vos responsabilités incluent :
- Qualité & HSE : traitement des anomalies et CAPA dans les délais, présentation en instances locales/site, animation de groupes de résolution de problèmes, gestion documentaire, traitement d’anomalies complexes.
- Change Control : création et suivi des CC, réalisation des actions, alerte en cas de dérive.
- Amélioration continue : harmonisation des pratiques, respect des standards sur les équipes 5x8, participation à des projets transverses, remontée d’informations terrain.
- Expertise technique : animation de groupes de travail avec les opérateurs, participation aux « hot topics », proposition et mise en œuvre d’actions correctives, planification des activités support.
- Ce poste vous permettra de contribuer activement à la performance opérationnelle du secteur tout en développant votre expertise dans un environnement exigeant et innovant.
#Le profil
Vous êtes titulaire d’un Bac +5 ou Bac +3 avec une expérience significative en biologie ou biochimie. Une première expérience en production pharmaceutique est requise (alternance acceptée), avec au moins un an sur des missions similaires.
Vous maîtrisez les BPF et les standards HSE, ainsi que les processus qualité : gestion documentaire, anomalies, OOS/OOT, CAPA, Change Control. La connaissance des outils tels qu’Excel, MASTER, SAP, Veeva, iObeya et MES est un atout.
Autonome, rigoureux et doté d’un bon esprit d’analyse, vous êtes reconnu pour votre capacité à travailler en équipe et à faire avancer les sujets dans un environnement exigeant.